热门搜索:elisa试剂盒
产品分类

Product category

相关文章

Related articles

产品展示 / products 您的位置:网站首页 > 产品展示 > PCR试剂盒 > PCR检测试剂盒 > 犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒

犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒

简要描述:犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒
仅用于科研实验
我司产品齐全,因产品上架数量限制,如需其他产品可直接致电我司销售

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2022-08-04
  • 访  问  量:44
详情介绍

产品名称:犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒

产品规格:50T

犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒
注意事项:

1.基础程序,扩增温度和延伸温度,反应时间,循环次数,PCR反应液的配制,PCR技术的基本原理,PCR的反应动力学,PCR扩增产物,PCR反应体系与反应条件。

犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒
反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特异性反应的关键,犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
我司相关产品:
呼吸道合胞病毒B组PCR检测试剂盒
牛巴氏杆菌PCR检测试剂盒
玉米BT176 PCR检测试剂盒
牛冠状病毒PCR检测试剂盒
小麦PCR检测试剂盒
脑膜炎奈瑟菌A群PCR检测试剂盒
流感嗜血杆菌B型PCR检测试剂盒
卡氏肺孢子虫PCR检测试剂盒
人核糖核酸酶P基因PCR测定试剂盒
人CYP17基因多态性检测试剂盒(PCR-RLFP)
间日疟PCR检测试剂盒



留言询价

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
  • 联系电话电话19121610072
  • 传真传真
  • 邮箱邮箱2924516602@qq.com
  • 地址公司地址上海市奉贤区金海公路60055号11幢5层
© 2022 版权所有:上海佰利莱生物科技有限公司   备案号:沪ICP备2022021373号-1   sitemap.xml   技术支持:化工仪器网       
  • 公众号二维码

联系我们

contact us

扫一扫,关注我们

返回顶部